Атрезия желчевыводящих путей is a life-threatening liver disease in infants where the bile ducts inside or outside the liver become inflamed, narrow, or completely blocked. This prevents bile (a digestive fluid) from draining into the gallbladder and small intestine, causing bile to back up and damage liver cells. Parents seeking specialized biliary atresia treatment in Delhi should consult an experienced pediatric surgeon immediately to prevent irreversible liver scarring and liver failure.
Точная причина атрезии желчевыводящих путей все еще изучается, но исследования указывают на несколько потенциальных триггеров:
Симптомы обычно проявляются между двумя и восемью неделями после рождения:
Время имеет решающее значение при лечении атрезии желчных протоков. Если операция Касаи проводится в первые 60 дней жизни, вероятность успешного восстановления оттока желчи значительно выше. Задержка операции увеличивает риск необратимого цирроза печени, делая трансплантацию печени единственным возможным вариантом. Раннее скрининг и своевременное хирургическое лечение имеют решающее значение для сохранения собственной печени младенца.
Наша забота выходит за пределы операционной. Мы предлагаем специализированную нутритивную поддержку, поскольку младенцы с атрезией желчных протоков часто испытывают трудности с усвоением необходимых жиров и витаминов. Постоянный мониторинг нашей командой детских гепатологов гарантирует немедленное купирование любых признаков холангита или портальной гипертензии, обеспечивая наилучшее качество жизни вашего ребенка.
Хирургическое шунтирование, которое соединяет петлю тонкой кишки непосредственно с печенью для восстановления оттока желчи.
Специализированные формулы и витаминные добавки для поддержки роста и развития, несмотря на нарушение оттока желчи.
Постоянная оценка и подготовка к возможной трансплантации печени, если операция Касаи окажется недостаточной.
Включает анализы крови, УЗИ печени и часто гепатобилисцинтиграфию или биопсию печени для подтверждения диагноза и исключения других причин желтухи.
Проводится под общей анестезией, при которой поврежденные желчные протоки обходятся с использованием собственного кишечника младенца для восстановления оттока желчи.
Фокусируется на питании и профилактике инфекций (холангит). Долгосрочный мониторинг функции печени необходим для здорового исхода.
"Dr. Chowdhary's expertise in Biliary Atresia Surgery in Delhi was a miracle for our baby. He performed the Kasai procedure promptly, and today our son is healthy and thriving."
"Мы очень боялись такой серьезной операции у двухмесячного ребенка. Спокойный и профессиональный подход доктора Суджита придал нам уверенности."
"The best decision for our child's liver health. Finding the best doctor for Biliary Atresia Treatment in Delhi was our priority, and Dr. Chowdhary exceeded all our expectations."
Точность неонатальной хирургии доктора Чоудхари невероятна. Его уверенность дала нам огромное спокойствие в очень напряженное время.
"We traveled from another city to consult Dr. Chowdhary for Biliary Atresia Treatment in Delhi. His approach is very scientific, methodical, and deeply caring."
"Медсестры и доктор Суджит — фантастическая команда. Они провели операцию нашего младенца с такой заботой и теплотой."
"Лучшее решение, которое мы приняли для здоровья нашего ребенка. Доктор Чоудхари невероятно терпелив и все очень хорошо объяснил."
When parents seek the best doctor for Biliary Atresia Treatment in Delhi, experience in complex neonatal hepatobiliary reconstruction is the most critical factor in achieving a successful outcome.
Biliary atresia is a rare, life-threatening liver condition in infants where the bile ducts outside or inside the liver become inflamed and blocked. This prevents bile from draining into the intestines to digest fats, leading to bile accumulation in the liver, jaundice, and progressive liver cirrhosis if not treated early.
The Kasai procedure is the primary surgical treatment for biliary atresia. During surgery, the damaged external bile ducts are removed, and a loop of the infant's small intestine is attached directly to the liver surface (portoenterostomy) to establish a new pathway for bile drainage.
Early surgical intervention is critical. The Kasai procedure yields the highest success rate when performed before 60 days (2 months) of age. Operating early prevents irreversible liver scarring and maximizes the chance of restoring normal bile flow.
Key warning signs in infants include persistent jaundice (yellowish skin and eyes) lasting beyond 2 weeks of life, pale clay-colored or white stools, dark tea-colored urine, and an enlarged, firm abdomen due to liver swelling.
A successful Kasai procedure can restore bile flow and preserve native liver function for many years, delaying or avoiding the need for a liver transplant. However, some children who develop progressive liver scarring over time may eventually require a liver transplant in later childhood.
Infants typically stay in the hospital for 7 to 10 days post-surgery. During this time, the surgical team monitors bile drainage, provides intravenous nutrition, manages post-op recovery, and starts special medications to encourage bile flow.
Long-term care involves daily fat-soluble vitamin supplements (A, D, E, K), high-calorie infant formulas, preventive antibiotic therapy to protect against bile duct infections (cholangitis), and regular follow-ups with a pediatric surgical specialist.
Ранняя операция Касаи имеет решающее значение для восстановления оттока желчи при атрезии желчных протоков. Запишитесь на консультацию сегодня.
D6, Club, 2, напротив Vasant Vihar, Vasant Vihar, Нью-Дели, Дели 110057
+91 98732 06761
